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醫(yī)藥行業(yè) | 葛蘭素史克特藥加速實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新藥物“身份”轉(zhuǎn)變

近日,全球領(lǐng)先的生物醫(yī)藥公司葛蘭素史克(GSK)宣布中國(guó)將以全新面貌重磅亮相第五屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)。特藥作為GSK的重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域,其明星產(chǎn)品——?jiǎng)?chuàng)下狼瘡疾病治療領(lǐng)域多個(gè)“全球首個(gè)”的生物制劑倍力騰和全球首個(gè)獲批上市的靶向人抗白介素-5(IL-5)單克隆抗體新可來(lái)將攜全新“身份”再度亮相。
狼瘡生物制劑倍力騰四度亮相,年年更新“中國(guó)身份”
2022年,倍力騰(通用名:注射用貝利尤單抗)將作為全球及中國(guó)唯一覆蓋系統(tǒng)性紅斑狼瘡和成人狼瘡腎炎適應(yīng)癥的生物制劑連續(xù)第四屆亮相進(jìn)博會(huì)。作為一種全人單克隆抗體,貝利尤單抗通過(guò)靜脈給藥靶向結(jié)合可溶性B淋巴細(xì)胞刺激因子,抑制B細(xì)胞的增殖及分化,誘導(dǎo)自身反應(yīng)性B細(xì)胞凋亡,從而減少血清中的自身抗體,達(dá)到治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡和狼瘡性腎炎的目的。
2019年7月倍力騰在中國(guó)獲批,隨后以全球及中國(guó)首個(gè)獲批用于治療成人系統(tǒng)性紅斑狼瘡的生物制劑首次亮相進(jìn)博會(huì)。獲益于進(jìn)博的“溢出效應(yīng)”,貝利尤單抗的“中國(guó)身份”不斷刷新。其在中國(guó)獲批的適應(yīng)癥先后于2020年及2021年進(jìn)博會(huì)后分別拓展至兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及成人狼瘡腎炎,成為全球及中國(guó)目前唯一覆蓋系統(tǒng)性紅斑狼瘡和成人狼瘡腎炎適應(yīng)癥的生物制劑。
同時(shí),為了提升狼瘡患者對(duì)疾病治療的信心,并彰顯GSK對(duì)中國(guó)狼瘡患者的承諾,一場(chǎng)特殊的狼瘡主題攝影展“陪她,破繭新生”將在本屆進(jìn)博會(huì)舉辦。借助進(jìn)博會(huì)平臺(tái),攝影展將通過(guò)呈現(xiàn)8位處于不同人生階段的狼瘡患者在鏡頭下的美好,鼓勵(lì)更多的患者科學(xué)就醫(yī)、定期隨訪,以進(jìn)一步提升狼瘡患者的自我管理能力。
從“首展”到“首處”,新可來(lái)“身份升級(jí)”只隔了一屆進(jìn)博
全球首個(gè)靶向人抗白介素-5(IL-5)單克隆抗體新可來(lái)(通用名:美泊利珠單抗注射液)將于2022年再度現(xiàn)身進(jìn)博會(huì)。2021年進(jìn)博會(huì)首秀后,新可來(lái)兩周內(nèi)隨即正式獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于治療成人嗜酸性肉芽腫性多血管炎(EGPA),為中國(guó)EGPA患者帶來(lái)更加有效、安全的治療選擇。2022年6月,新可來(lái)在中國(guó)上市并于7月開出首張?zhí)幏剑瑢?shí)現(xiàn)從“首展”到“首處”身份轉(zhuǎn)變。
美泊利珠單抗能夠靶向結(jié)合IL-5,阻斷其與嗜酸粒細(xì)胞(EOS)表面受體結(jié)合,顯著減少EOS并使其持續(xù)維持在正常水平,從而減少EOS所介導(dǎo)的炎癥和組織損傷。因此,除了EGPA適應(yīng)癥外,美泊利珠單抗很可能成為一系列由嗜酸粒細(xì)胞增多引起的炎性疾病的靶向治療新選擇,包括已在國(guó)外獲批的重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘、高嗜酸粒細(xì)胞綜合征和慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉等。
副總裁、GSK中國(guó)總經(jīng)理齊欣表示:“2019年以來(lái),GSK借助進(jìn)博會(huì)成功實(shí)現(xiàn)了創(chuàng)新醫(yī)療產(chǎn)品引入和可及的加速,尤其是在核心的特藥領(lǐng)域。得益于進(jìn)博會(huì)的持續(xù)‘溢出效應(yīng)’,倍力騰和新可來(lái)在中國(guó)得以迅速‘刷新身份’。我們期待借助進(jìn)博會(huì)這一平臺(tái),加速這兩款創(chuàng)新產(chǎn)品更多適應(yīng)癥的引進(jìn)與落地,更早惠及更多的中國(guó)患者,以踐行我們心系患者、勇于擔(dān)當(dāng)?shù)钠髽I(yè)社會(huì)責(zé)任。”

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